C 52
GBZ
中华人民共和国国家职业卫生标准
GBZ/T 160.41－2004
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工作场所空气有毒物质测定
脂环烃类化合物
Methods for determination of cyclic hydrocarbons
in the air of workplace
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中华人民共和国卫生部 发布
GBZ/T 160.41－2004
前 言
为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》（GBZ 1）和《工作场所有害因素职业接触限值》（GBZ 2），特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中脂环烃类化合物 [包括环己烷（Cyclohexane）、甲基环己烷（Methyl cyclohexane）和松节油（Turpentine）等]的浓度。本标准是总结、归纳和改进了原有的标准方法后提出。这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法，并增加了长时间采样和个体采样方法。
本标准从
本标准首次发布于1995年，本次是第一次修订。
本标准由全国职业卫生标准委员会提出。
本标准由中华人民共和国卫生部批准。
本标准起草单位：上海市疾病预防控制中心、深圳市疾病预防控制中心、深圳市罗湖区疾病预防控制中心。
本标准主要起草人：严怀曾、李玉芬、许佳章、陈卫、赖少阳和戴桂勋。
GBZ/T 160.41－2004
工作场所空气有毒物质测定
脂环烃类化合物
1 范围
本标准规定了监测工作场所空气中脂环烃类化合物浓度的方法。
本标准适用于工作场所空气中脂环烃类化合物浓度的测定。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范
3 环己烷、甲基环己烷和松节油的溶剂解吸-气相色谱法
3.1 原理
空气中的环己烷、甲基环己烷和松节油用活性碳管采集，二硫化碳解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。
3.2 仪器
仪器操作条件
色 谱 柱：
柱 温：
汽化室温度：
检测室温度：
载气流量：40ml/min。
3.3 试剂
3.4 样品的采集、运输和保存
现场采样按照GBZ 159执行。
采样后，立即封闭活性碳管两端，置清洁容器内运输和保存。样品在室温下可保存8d，冰箱内可保存更长时间。
3.5 分析步骤
3.6 计算
293 P
Vo = V × ————— × ————— …… （1）
273 + t 101.3
式中：Vo — 标准采样体积，L；
V — 采样体积，L；
t — 采样点的气温，℃；
P — 采样点的大气压，kPa。
c v
C = ――――― …… （2）
Vo D
式中：C — 空气中环己烷、甲基环己烷或松节油的浓度，mg/ m3；
c — 测得解吸液中环己烷、甲基环己烷或松节油的浓度，mg /ml；
v － 解吸液的总体积，ml；
Vo — 标准采样体积，L；
D － 解吸效率。
3.7 说明
3.7.2 100mg活性碳的穿透容量：环己烷和甲基环己烷为10.8mg，松节油为11mg 以上。平均解吸效率：环己烷和甲基环己烷为89％，松节油为100.4％。每批活性碳管必须测定其解吸效率。
4 环己烷和甲基环己烷的热解吸－气相色谱法
4.1 原理
空气中的环己烷和甲基环己烷用活性碳管采集，热解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。
4.2 仪器
仪器操作条件
色 谱 柱：
柱 温：
汽化室温度：
检测室温度：
载气 流量：40ml/min。
4.3 试剂
4.4 样品的采集、运输和保存
现场采样按照GBZ 159执行。
4.4.1 短时间采样：在采样点，打开活性碳管两端，以100ml/min 流量采集15min 空气样品。
4.4.2 长时间采样：在采样点，打开活性碳管两端，以50ml/min 流量采集2～8h 空气样品。
4.4.3 个体采样：在采样点，打开活性碳管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，尽量接近呼吸带，以50ml /min 流量采集2～8h 空气样品。
采样后，立即封闭活性碳管两端，置清洁容器内运输和保存。样品在室温下可保存8d，冰箱内可保存更长时间。
4.5 分析步骤
4.5.1 对照试验：将活性碳管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。
4.5.2 样品处理：将采过样的活性碳管放入热解吸器中，将进气口一端与100ml 注射器相连，另一端与载气（氮气）相连，以50ml/min 流量于250℃下解吸至100ml。解吸气供测定。若浓度超过测定范围，用清洁空气稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。
4.5.3 标准曲线的绘制：用清洁空气稀释标准气成0.0、0.040、0.080、0.15和0.30mg/ml 标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，分别进样1.0ml，测定各标准系列。每个浓度重复测定3 次。以测得的峰高或峰面积均值对相应的环己烷或甲基环己烷浓度(mg/ml)绘制标准曲线。
4.5.4 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照解吸气；测得的样品峰高或峰面积值减去空白对照峰高或峰面积值后，由标准曲线得环己烷或甲基环己烷的浓度(mg/ml)。
4.6 计算
4.6.1 按式（1）将采样体积换算成标准采样体积。
4.6.2 按式（3）计算空气中环己烷或甲基环己烷的浓度：
c
C = ――――×100 …… （3）
Vo D
式中：C — 空气中环己烷或甲基环己烷的浓度，mg/m3；
c — 测得解吸气中环己烷或基环己烷的浓度，mg /ml；
100 － 解吸气的总体积，ml；
Vo— 标准采样体积，L；
D — 解吸效率。
4.6.3 时间加权平均容许浓度按GBZ 159规定计算。
4.7 说明
4.7.1 本法的检出限为0.04mg/ml，最低检出浓度为2.7mg/m3（以采集1.5L空气样品计）。测定范围为2.7～230mg/m3，相对标准偏差为4.4％～8.4％。
4.7.2 100mg活性碳穿透容量10.8mg；平均解吸效率为94.9％。每批活性碳管必须测定其解吸效率。
4.7.3 本法可有效分离苯、甲苯、正己烷、正庚烷等。
4.7.4 本法可以采用相应的毛细管色谱柱。
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